Фемара – инструкция по применению, дозировка, взаимодействие, аналоги препарата, применение, отзывы врачей

Фемара - инструкция по применению, дозировка, взаимодействие, аналоги препарата, применение, отзывы врачей

В публикуемой ниже памятке средства Фемара вы отыщите его фармакокинетика, расфасовка, особенности использования при беременности, совместное действие с другими препаратами, его состав, фармакологическое действие, в каком виде выпускается, побочные действия, описание, показания, дозировка, передозировка, противопоказание, общие сведения о медикаменте и т.д.. Приводится перечисление имеющихся в реализации заменителей. На форуме медики по нашей просьбе высказываются об особенностях фармакологического воздействия указанного лекарственного препарата при различных диагнозах, для нескольких групп заболевших, при лечении в больнице и стационаре. Отзывы об особенностях воздействия высказали также больные. Мы убедительно просим наших подписчиков, которые имели дело с конкретными фактами применения средства для лечения более подробно поведать на нашей странице о собственном практическом опыте. Какие лекарственные средства при тех же показаниях, на ваш личный взгляд, наиболее действенны? Каковы имелись эффекты его использования в сочетании с физиотерапией, лечебной гимнастикой, народными продуктами? Своим высказыванием вы поможете пациентам скорее и надежнее освободиться от своего недуга.

ATX

L02BG04

Зарубежное название

FEMARA

Форма

таблетки

Какая цена

7450

Фармокологическая группа

Противоопухолевый препарат. Ингибитор ароматазы

Фармакокинетика

таблетки

Фармакологическое действие

Противоопухолевое.

Показания к использованию

В качестве препарата первой линии терапии распространенных форм рака молочной железы у женщин в постменопаузе.

Лечение распространенных форм рака молочной железы у женщин в постменопаузе (естественной или вызванной искусственно), получавших предшествующую терапию антиэстрогенами.

Методика применения

Для взрослых рекомендуемая доза препарата Фемара составляет 2.5 мг 1 раз/сут, ежедневно длительно.

В качестве продленной адъювантной терапии лечение должно продолжаться в течение 5 лет (не дольше 5 лет).

При появлении признаков прогрессирования заболевания прием Фемары следует прекратить.

У пациенток пожилого возраста коррекции дозы Фемары не требуется.

У пациенток с нарушениями функции печени и/или почек (КК ≥ 10 мл/мин) коррекции дозы препарата не требуется. Тем не менее, при тяжелых нарушениях функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) пациентки должны находиться под постоянным наблюдением.

Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи.

Возможные побочные действия

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, астения.Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, запоры, изменение аппетита – снижение аппетита (чаще) или булимия.Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки, анасарка, вагинальное кровотечение, лейкорея, вагинальные кровянистые выделения.Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозная и макулопапулезная), "приливы" крови.Прочие: одышка, тромбофлебит поверхностных и глубоких вен, мышечно-скелетные боли (в т.ч. в руках, в спине, ногах и костях), снижение или повышение массы тела, усиление потоотделения, истончение волос.

Когда запрещено использовать

эндокринный статус, характерный для репродуктивного периода;

беременность;

период лактации (грудного вскармливания);

детский и подростковый возраст до 18 лет;

повышенная чувствительность к летрозолу или любому другому компоненту препарата.

Нет данных о применении препарата Фемара у пациенток с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин. Перед назначением Фемары таким пациенткам следует тщательно взвесить соотношение между потенциальным риском и ожидаемым эффектом лечения.

Во время беременности

Препарат Фемара противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Во время терапии Фемарой, учитывая потенциальную возможность наступления беременности, женщинам в перименопаузном и раннем постменопаузном периоде следует использовать надежные способы контрацепции до установления стабильного постменопаузного гормонального уровня.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

При одновременном назначении летрозола с циметидином и варфарином клинически значимого взаимодействия не наблюдается.

Клинического опыта по применению летрозола в комбинации с другими противоопухолевыми средствами в настоящее время не имеется.

Согласно результатам исследований in vitro летрозол подавляет активность изоферментов цитохрома Р450 – 2А6 и 2С19 (последнего – умеренно). При решении вопроса о значении этих данных для клиники необходимо учитывать, что изофермент CYP2A6 не играет существенной роли в метаболизме лекарственных препаратов. В экспериментах in vitro было показано, что летрозол, применяемый в концентрациях, в 100 раз превышающих равновесные значения в плазме, не обладает способностью существенно подавлять метаболизм диазепама (субстрата для CYP2С19). Таким образом, клинически значимые взаимодействия с изоферментом CYP2С19 маловероятны. Тем не менее, следует соблюдать осторожность при совместном применении летрозола и препаратов, метаболизирующихся преимущественно при участии вышеназванных изоферментов и имеющих узкий терапевтический индекс.

Передозировка препарата

Имеются отдельные сообщения о случаях передозировки препарата Фемара.

Лечение: какие-либо специфические методы лечения передозировки неизвестны. Показана симптоматическая и поддерживающая терапия. Летрозол выводится из плазмы при гемодиализе.

Форма выпуска препарата

В упаковке 30 таблеток, покрытых пленочной оболочкой.

Условия хранения

При температуре не более 30 С.

Состав

1 таблетка содержит 2.5мг летрозола (активное вещество), а также неактивные ингредиенты: коллоидный безводный кремния диоксид, микрокристаллическая целлюлоза, лактозы моногидрат, магния стеарат, кукурузный крахмал, гликоллат крахмала натрия, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 8000, тальк, титана диоксид, железа оксид желтый.

Дополнительно

Пациентки с тяжелыми нарушениями функции печени должны находиться под постоянным наблюдением.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Некоторые побочные эффекты препарата, такие как общая слабость и головокружение, могут влиять на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих концентрации внимания и быстрых реакций. В этой связи следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.

Деткам

Препарат противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Отпуск в рознице

По рецепту.

Срок годности

5 лет.

Пожалуйста, обратите внимание! Перед использованием препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом!
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (Проголосуй первым!)
Loading...

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *